CAS 194805-07-7

Ethyl 7-bromo-1-cyclopropyl-8-(difluoromethoxy)-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号194805-07-7
分子式C16H14BrF2NO4
分子量402.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 7-bromo-1-cyclopropyl-8-(difluoromethoxy)-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylate CAS 194805-07-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 194805-07-7 对应的（Ethyl 7-bromo-1-cyclopropyl-8-(difluoromethoxy)-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H14BrF2NO4，分子量 402.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C16H14BrF2NO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （Ethyl 7-bromo-1-cyclopropyl-8-(difluoromethoxy)-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylate），CAS注册编号 194805-07-7，化学分子式为 C16H14BrF2NO4，分子量 402.19 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=

应用场景：从实际应用出发，（CAS 194805-07-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14BrF2NO4
分子量402.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2012年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Rossi M, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3470744 A1, 2018-11-21.
  2. Sørensen M, Johansson L, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of Ethyl 7-bromo-1-cyclopropyl-8-(difluoromethoxy)-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3156884 A1, 2020-10-04.
  3. Williams B T, Fischer A B, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 7-bromo-1-cyclopropyl-8-(difluoromethoxy)-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 11546389 B2, 2025-11-08.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 1083, (2), 3597-3615.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 1753, (12), 5678-5687.

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