CAS 1949-88-8

L-altrose

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1949-88-8
分子式C6H12O6
分子量180.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

L-altrose CAS 1949-88-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1949-88-8 对应的（L-altrose）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H12O6，分子量 180.16。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C6H12O6 的（L-altrose），其CAS登记号是 1949-88-8，分子量为 180.16 g/mol。 受分子结构中糖类衍生物的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括180.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1949-88-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H12O6
分子量180.16 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，高志强，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113007722 A, 授权公告日 2022-03-10.
  2. Mueller T, Kumar R, Lee S K. "Method for the Synthesis of L-altrose" [P]. US Patent, US 10170911 B2, 2024-10-03.
  3. 发明人李文辉，高志强，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity L-altrose" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109680658 B, 授权公告日 2018-04-13.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 999, (9), 9691-9706.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1543, 7093-7119.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of L-altrose Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2023, 1600, 6943-6957.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2017, 1793, 5459-5475.

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