CAS 1949815-94-4

(3-(6-Ethoxypyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1949815-94-4
分子式C10H12N4O2
分子量220.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-(6-Ethoxypyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine CAS 1949815-94-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (3-(6-Ethoxypyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine，CAS 1949815-94-4）属于药物标准品。分子式 C10H12N4O2，分子量 220.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C10H12N4O2 的（(3-(6-Ethoxypyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine），其CAS登记号是 1949815-94-4，分子量为 220.23 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括220.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源

应用场景：（(3-(6-Ethoxypyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12N4O2
分子量220.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，朱建伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110103636 A, 授权公告日 2018-12-14.
  2. 发明人刘建华，林芳，黄志刚. "Method for the Synthesis of (3-(6-Ethoxypyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112595308 B, 授权公告日 2020-01-05.
  3. 发明人杨光，沈红梅，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (3-(6-Ethoxypyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114959729 B, 授权公告日 2015-09-15.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 981, (12), 7141-7156.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 653, (10), 3741-3756.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-(6-Ethoxypyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 870, (6), 5884-5913.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2020, 1948, (10), 156-186.

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