CAS 1949816-27-6

N-(3-chloroquinoxalin-2-yl)-3,4-dimethylbenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1949816-27-6
分子式C16H14ClN3O2S
分子量347.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-chloroquinoxalin-2-yl)-3,4-dimethylbenzenesulfonamide CAS 1949816-27-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(3-chloroquinoxalin-2-yl)-3,4-dimethylbenzenesulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 1949816-27-6，分子式 C16H14ClN3O2S，分子量 347.82。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C16H14ClN3O2S 的（N-(3-chloroquinoxalin-2-yl)-3,4-dimethylbenzenesulfonamide），其CAS登记号是 1949816-27-6，分子量为 347.82 g/mol。 （分子式 C16H14ClN3O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-(3-chloroquinoxalin-2-yl)-3,4-dimethylbenzenesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14ClN3O2S
分子量347.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，王建平，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114609165 A, 授权公告日 2021-01-06.
  2. 发明人郑宇鹏，王建平，赵玉洁. "Method for the Synthesis of N-(3-chloroquinoxalin-2-yl)-3,4-dimethylbenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115217912 A, 授权公告日 2016-02-03.
  3. 发明人沈红梅，罗永刚，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-chloroquinoxalin-2-yl)-3,4-dimethylbenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110322446 A, 授权公告日 2024-05-28.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 2111, 9597-9616.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 1747, 8712-8717.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-chloroquinoxalin-2-yl)-3,4-dimethylbenzenesulfonamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 360, (8), 702-732.

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