CAS 1949816-70-9

7-Allyl-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-d]thiazol-6(7H)-imine hydrobromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1949816-70-9
分子式C11H10N2O2S HBr
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Allyl-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-d]thiazol-6(7H)-imine hydrobromide CAS 1949816-70-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Allyl-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-d]thiazol-6(7H)-imine hydrobromide，CAS 号 1949816-70-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H10N2O2S HBr。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为315.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1949816-70-9 对应的化合物（英文标识 7-Allyl-1,3dioxolo4',5':4,5benzo1,2-dthiazol-6(7H)-imine hydrobromide），化学式 C11H10N2O2S HBr，相对分子质量 315.19。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为315.19 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：针对化学分析用途，（7-Allyl- 1,3 dioxolo 4',5':4,5 benzo 1,2-d thiazol-6(7H)-imine hydrobromide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10N2O2S HBr
分子量315.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，朱建伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117902885 A, 授权公告日 2022-06-19.
  2. 发明人郭海燕，朱建伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of 7-Allyl-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-d]thiazol-6(7H)-imine hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113354109 B, 授权公告日 2022-04-16.
  3. O'Brien P Q, Mueller T, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 7-Allyl-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-d]thiazol-6(7H)-imine hydrobromide" [P]. US Patent, US 10357785 B2, 2015-07-08.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2017, 673, 6435-6462.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 211, 9238-9257.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Allyl-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-d]thiazol-6(7H)-imine hydrobromide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2013, 341, (1), 6966-6992.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1538, (8), 8930-8958.

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