CAS 1949843-82-6

(3R,6R,7aS)-6-(Dibenzylamino)-3-phenyltetrahydro-3H,5H-pyrrolo[1,2-c]oxazol-5-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1949843-82-6
分子式C26H26N2O2
分子量398.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,6R,7aS)-6-(Dibenzylamino)-3-phenyltetrahydro-3H,5H-pyrrolo[1,2-c]oxazol-5-one CAS 1949843-82-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3R,6R,7aS)-6-(Dibenzylamino)-3-phenyltetrahydro-3H,5H-pyrrolo[1,2-c]oxazol-5-one，CAS 号 1949843-82-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C26H26N2O2，分子量 398.50。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C26H26N2O2 的（(3R,6R,7aS)-6-(Dibenzylamino)-3-phenyltetrahydro-3H,5H-pyrrolo1,2-coxazol-5-one），其CAS登记号是 1949843-82-6，分子量为 398.50 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为398.50 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1949843-82-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H26N2O2
分子量398.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Williams B T, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11674132 B2, 2017-01-26.
  2. 发明人赵玉洁，张德明，李文辉. "Method for the Synthesis of (3R,6R,7aS)-6-(Dibenzylamino)-3-phenyltetrahydro-3H,5H-pyrrolo[1,2-c]oxazol-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117808929 A, 授权公告日 2021-04-15.
  3. 发明人郭海燕，杨光，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (3R,6R,7aS)-6-(Dibenzylamino)-3-phenyltetrahydro-3H,5H-pyrrolo[1,2-c]oxazol-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116865499 A, 授权公告日 2024-08-24.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 1723, (4), 4863-4875.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 204, (4), 9434-9451.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R,6R,7aS)-6-(Dibenzylamino)-3-phenyltetrahydro-3H,5H-pyrrolo[1,2-c]oxazol-5-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2020, 1332, (3), 8590-8616.

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