CAS 195072-95-8

Ethyl 2-(5-chloro-7-methylimidazo[1,2-a]pyrimidin-2-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号195072-95-8
分子式C11H12ClN3O2
分子量253.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(5-chloro-7-methylimidazo[1,2-a]pyrimidin-2-yl)acetate CAS 195072-95-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 2-(5-chloro-7-methylimidazo[1,2-a]pyrimidin-2-yl)acetate）为药物标准品，CAS 登记号 195072-95-8，分子式 C11H12ClN3O2，分子量 253.68。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H12ClN3O2 的（Ethyl 2-(5-chloro-7-methylimidazo1,2-apyrimidin-2-yl)acetate），其CAS登记号是 195072-95-8，分子量为 253.68 g/mol。 依据分子式为 C11H12ClN3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 253.68 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 195072-95-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12ClN3O2
分子量253.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2012年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，赵玉洁，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115494186 B, 授权公告日 2020-01-26.
  2. Mueller T, Yamamoto T, Fischer A B. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(5-chloro-7-methylimidazo[1,2-a]pyrimidin-2-yl)acetate" [P]. US Patent, US 9637638 B2, 2023-04-23.
  3. 发明人张德明，马晓峰，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(5-chloro-7-methylimidazo[1,2-a]pyrimidin-2-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114776632 B, 授权公告日 2023-09-11.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 1504, 8519-8527.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 530, 9533-9552.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(5-chloro-7-methylimidazo[1,2-a]pyrimidin-2-yl)acetate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2019, 707, (10), 7655-7664.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1570, 8708-8729.

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