CAS 1951371-88-2

Tert-butyl (3S,4S)-3-amino-4-phenoxypyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1951371-88-2
分子式C15H22N2O3
分子量278.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (3S,4S)-3-amino-4-phenoxypyrrolidine-1-carboxylate CAS 1951371-88-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Tert-butyl (3S,4S)-3-amino-4-phenoxypyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1951371-88-2）属于药物标准品。分子式 C15H22N2O3，分子量 278.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （Tert-butyl (3S,4S)-3-amino-4-phenoxypyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1951371-88-2，化学分子式为 C15H22N2O3，分子量 278.35 g/mol。 依据分子式为 C15H22N2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 278.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测

应用场景：（Tert-butyl (3S,4S)-3-amino-4-phenoxypyrrolidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H22N2O3
分子量278.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，李文辉，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109809670 A, 授权公告日 2018-03-18.
  2. 发明人杨光，沈红梅，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (3S,4S)-3-amino-4-phenoxypyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117006603 B, 授权公告日 2021-02-22.
  3. 发明人王建平，郭海燕，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (3S,4S)-3-amino-4-phenoxypyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116867730 B, 授权公告日 2025-09-12.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 415, (5), 1570-1596.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 160, 1081-1110.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...