CAS 1951425-14-1

tert-Butyl (S)-6-(aminomethyl)-2,2-dimethylmorpholine-4-carboxylate oxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1951425-14-1
分子式C12H24N2O3 C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (S)-6-(aminomethyl)-2,2-dimethylmorpholine-4-carboxylate oxalate CAS 1951425-14-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl (S)-6-(aminomethyl)-2,2-dimethylmorpholine-4-carboxylate oxalate）为药物标准品，CAS 登记号 1951425-14-1，分子式 C12H24N2O3 C2H2O4。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为334.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H24N2O3 C2H2O4 的（tert-Butyl (S)-6-(aminomethyl)-2,2-dimethylmorpholine-4-carboxylate oxalate），其CAS登记号是 1951425-14-1，分子量为 334.37 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括334.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1951425-14-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H24N2O3 C2H2O4
分子量334.37 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Hughes D C, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10846025 B2, 2016-03-01.
  2. O'Brien P Q, Schröder R, Chen K W. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (S)-6-(aminomethyl)-2,2-dimethylmorpholine-4-carboxylate oxalate" [P]. US Patent, US 11908959 B2, 2020-07-14.
  3. Martínez F, Björnsson E, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (S)-6-(aminomethyl)-2,2-dimethylmorpholine-4-carboxylate oxalate" [P]. European Patent, EP 3541481 A1, 2017-12-18.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 82, (6), 9717-9729.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1847, 9301-9317.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (S)-6-(aminomethyl)-2,2-dimethylmorpholine-4-carboxylate oxalate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2017, 2402, (9), 522-540.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2012, 928, (1), 5682-5694.

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