CAS 1951425-19-6

(1R,3S)-Ethyl 3-(((R)-1-phenylethyl)amino)cyclopentanecarboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1951425-19-6
分子式C16H23NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,3S)-Ethyl 3-(((R)-1-phenylethyl)amino)cyclopentanecarboxylate hydrochloride CAS 1951425-19-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1951425-19-6 对应的（(1R,3S)-Ethyl 3-(((R)-1-phenylethyl)amino)cyclopentanecarboxylate hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H23NO2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C16H23NO2 HCl 的（(1R,3S)-Ethyl 3-(((R)-1-phenylethyl)amino)cyclopentanecarboxylate hydrochloride），其CAS登记号是 1951425-19-6，分子量为 297.82 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括297.82 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法

应用场景：（(1R,3S)-Ethyl 3-(((R)-1-phenylethyl)amino)cyclopentanecarboxylate hydrochloride，CAS 1951425-19-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/m

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H23NO2 HCl
分子量297.82 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Brown S R, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11162733 B2, 2021-01-03.
  2. 发明人胡光，陈志强，林芳. "Method for the Synthesis of (1R,3S)-Ethyl 3-(((R)-1-phenylethyl)amino)cyclopentanecarboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108277568 B, 授权公告日 2018-05-15.
  3. 发明人韩伟，刘建华，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (1R,3S)-Ethyl 3-(((R)-1-phenylethyl)amino)cyclopentanecarboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113480920 A, 授权公告日 2025-03-07.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 1102, 4796-4800.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 2329, (10), 6595-6606.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,3S)-Ethyl 3-(((R)-1-phenylethyl)amino)cyclopentanecarboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 2220, 3562-3580.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2010, 2273, (2), 7888-7891.

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