CAS 1951428-34-4

6-Methoxypyrazolo[1,5-a]pyridin-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1951428-34-4
分子式C8H9N3O
分子量163.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Methoxypyrazolo[1,5-a]pyridin-5-amine CAS 1951428-34-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Methoxypyrazolo[1,5-a]pyridin-5-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1951428-34-4。分子式 C8H9N3O，分子量 163.18。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 1951428-34-4 对应的化合物（英文标识 6-Methoxypyrazolo1,5-apyridin-5-amine），化学式 C8H9N3O，相对分子质量 163.18。 （分子式 C8H9N3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1951428-34-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9N3O
分子量163.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Kumar R, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10253159 B2, 2025-10-20.
  2. Nowak P, Jørgensen K, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 6-Methoxypyrazolo[1,5-a]pyridin-5-amine" [P]. European Patent, EP 3397975 A1, 2017-02-06.
  3. 发明人冯建国，胡光，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 6-Methoxypyrazolo[1,5-a]pyridin-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109850539 B, 授权公告日 2015-10-09.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 1280, (5), 8602-8629.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2319, 9830-9840.

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