CAS 1951430-57-1

(4AS,7aR)-methyl 1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-oxo-1,4a,5,6,7,7a-hexahydrocyclopenta[c]pyran-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1951430-57-1
分子式C16H26O5Si
分子量326.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (4AS,7aR)-methyl 1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-oxo-1,4a,5,6,7,7a-hexahydrocyclopenta[c]pyran-4-carboxylate CAS 1951430-57-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的((4AS,7aR)-methyl 1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-oxo-1,4a,5,6,7,7a-hexahydrocyclopenta[c]pyran-4-carboxylate)为药物标准品,CAS 登记号 1951430-57-1,分子式 C16H26O5Si,分子量 326.46。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1951430-57-1 对应的化合物(英文标识 (4AS,7aR)-methyl 1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-oxo-1,4a,5,6,7,7a-hexahydrocyclopentacpyran-4-carboxylate),化学式 C16H26O5Si,相对分子质量 326.46。 受分子结构中羧酸类,含羟基,含醚键的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括326.46 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景:((4AS,7aR)-methyl 1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-oxo-1,4a,5,6,7,7a-hexahydrocyclopenta c pyran-4-carboxylate)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于室温保存,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H26O5Si
分子量326.46 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1996年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光,陈志强,何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117421657 B, 授权公告日 2019-06-06.
  2. 发明人杨光,陈志强,高志强. "Method for the Synthesis of (4AS,7aR)-methyl 1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-oxo-1,4a,5,6,7,7a-hexahydrocyclopenta[c]pyran-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109421215 A, 授权公告日 2021-07-10.
  3. Chen K W, Fischer A B, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (4AS,7aR)-methyl 1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-oxo-1,4a,5,6,7,7a-hexahydrocyclopenta[c]pyran-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 9403317 B2, 2017-02-20.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 2415, (1), 9552-9574.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 1489, (1), 5694-5711.

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