CAS 1951439-86-3

Butyl 6-bromo-4-((3aR,7aS)-3a,7a-dimethylhexahydro-1H-isoindol-2(3H)-yl)quinoline-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1951439-86-3
分子式C24H31BrN2O2
分子量459.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Butyl 6-bromo-4-((3aR,7aS)-3a,7a-dimethylhexahydro-1H-isoindol-2(3H)-yl)quinoline-2-carboxylate CAS 1951439-86-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Butyl 6-bromo-4-((3aR,7aS)-3a,7a-dimethylhexahydro-1H-isoindol-2(3H)-yl)quinoline-2-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1951439-86-3。分子式 C24H31BrN2O2，分子量 459.42。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Butyl 6-bromo-4-((3aR,7aS)-3a,7a-dimethylhexahydro-1H-isoindol-2(3H)-yl)quinoline-2-carboxylate），CAS注册编号 1951439-86-3，化学分子式为 C24H31BrN2O2，分子量 459.42 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括459.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/

应用场景：（Butyl 6-bromo-4-((3aR,7aS)-3a,7a-dimethylhexahydro-1H-isoindol-2(3H)-yl)quinoline-2-carboxylate，CAS 1951439-86-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H31BrN2O2
分子量459.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Lee S K, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9526928 B2, 2019-02-19.
  2. Fischer A B, Hughes D C, Davis P L. "Method for the Synthesis of Butyl 6-bromo-4-((3aR,7aS)-3a,7a-dimethylhexahydro-1H-isoindol-2(3H)-yl)quinoline-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 10924047 B2, 2016-12-25.
  3. Mueller T C, Kowalski A, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity Butyl 6-bromo-4-((3aR,7aS)-3a,7a-dimethylhexahydro-1H-isoindol-2(3H)-yl)quinoline-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3711350 A1, 2025-01-16.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 1300, 9894-9921.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2012, 1030, (7), 1005-1008.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Butyl 6-bromo-4-((3aR,7aS)-3a,7a-dimethylhexahydro-1H-isoindol-2(3H)-yl)quinoline-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2023, 370, 7360-7370.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2022, 125, 9867-9872.

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