CAS 1951439-97-6

tert-Butyl 6-ethyl-2-methyl-3-(methylthio)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1951439-97-6
分子式C16H22N2O2S
分子量306.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 6-ethyl-2-methyl-3-(methylthio)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylate CAS 1951439-97-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 6-ethyl-2-methyl-3-(methylthio)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1951439-97-6，分子式 C16H22N2O2S，分子量 306.42。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1951439-97-6 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 6-ethyl-2-methyl-3-(methylthio)-1H-pyrrolo2,3-bpyridine-1-carboxylate），化学式 C16H22N2O2S，相对分子质量 306.42。 （分子式 C16H22N2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1951439-97-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H22N2O2S
分子量306.42 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，何建平，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115642901 B, 授权公告日 2019-01-02.
  2. 发明人杨光，黄志刚，沈红梅. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 6-ethyl-2-methyl-3-(methylthio)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115084992 A, 授权公告日 2017-03-16.
  3. 发明人陈志强，沈红梅，王建平. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 6-ethyl-2-methyl-3-(methylthio)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110632497 B, 授权公告日 2022-10-25.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2181, 9377-9403.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 868, (4), 2641-2663.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 6-ethyl-2-methyl-3-(methylthio)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2017, 389, (5), 4335-4346.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2021, 490, 1987-2001.

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