CAS 1951440-78-0

4,7-Diaza-spiro[2.5]octane-4-carboxylic acid benzyl ester (hydrochloride)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1951440-78-0
分子式C14H18N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,7-Diaza-spiro[2.5]octane-4-carboxylic acid benzyl ester (hydrochloride) CAS 1951440-78-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4,7-Diaza-spiro[2.5]octane-4-carboxylic acid benzyl ester (hydrochloride)，CAS 号 1951440-78-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H18N2O2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1951440-78-0 对应的化合物（英文标识 4,7-Diaza-spiro2.5octane-4-carboxylic acid benzyl ester (hydrochloride)），化学式 C14H18N2O2 HCl，相对分子质量 282.77。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为282.77 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不

应用场景：（4,7-Diaza-spiro 2.5 octane-4-carboxylic acid benzyl ester (hydrochloride)，CAS 1951440-78-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18N2O2 HCl
分子量282.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Yamamoto T, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10747525 B2, 2022-01-12.
  2. 发明人刘建华，何建平，王建平. "Method for the Synthesis of 4,7-Diaza-spiro[2.5]octane-4-carboxylic acid benzyl ester (hydrochloride)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117975614 B, 授权公告日 2017-10-20.
  3. 发明人张德明，钱学锋，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 4,7-Diaza-spiro[2.5]octane-4-carboxylic acid benzyl ester (hydrochloride)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109362615 A, 授权公告日 2022-06-22.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 364, (1), 8045-8060.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 985, (11), 2987-2997.

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