CAS 1951440-85-9
MEthanesulfonic acid 2-methylamino-ethyl ester methanesulfonate
| CAS 号 | 1951440-85-9 |
| 分子式 | C4H11NO3S CH4O3S |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（MEthanesulfonic acid 2-methylamino-ethyl ester methanesulfonate，CAS 号 1951440-85-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C4H11NO3S CH4O3S。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为249.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （MEthanesulfonic acid 2-methylamino-ethyl ester methanesulfonate），CAS注册编号 1951440-85-9，化学分子式为 C4H11NO3S CH4O3S，分子量 249.30 g/mol。 （分子式 C4H11NO3S CH4O3S）的化学结构中包含糖类衍生物，酰胺类，含砜基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC
应用场景：（MEthanesulfonic acid 2-methylamino-ethyl ester methanesulfonate，CAS 1951440-85-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C4H11NO3S CH4O3S |
| 分子量 | 249.30 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | -1.0 |
| CAS登记年份（估） | 1996年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- O'Brien P Q, Mueller T, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10362382 B2, 2021-10-25.
- 发明人韩伟，高志强，唐晓军. "Method for the Synthesis of MEthanesulfonic acid 2-methylamino-ethyl ester methanesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108329739 B, 授权公告日 2019-01-04.
- 发明人陈志强，钱学锋，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity MEthanesulfonic acid 2-methylamino-ethyl ester methanesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110920544 A, 授权公告日 2021-10-28.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 2091, (12), 5034-5048.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 382, 5569-5576.
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