CAS 1951441-05-6

2-(4-FLuoro-phenyl)-6,7-dihydro-5h-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1951441-05-6
分子式C12H10FN3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-FLuoro-phenyl)-6,7-dihydro-5h-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine hydrochloride CAS 1951441-05-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(4-FLuoro-phenyl)-6,7-dihydro-5h-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine hydrochloride，CAS 1951441-05-6），分子式 C12H10FN3 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（2-(4-FLuoro-phenyl)-6,7-dihydro-5h-pyrrolo3,4-dpyrimidine hydrochloride），CAS注册编号 1951441-05-6，化学分子式为 C12H10FN3 HCl，分子量 251.69 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为251.69 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均

应用场景：针对化学分析用途，（2-(4-FLuoro-phenyl)-6,7-dihydro-5h-pyrrolo 3,4-d pyrimidine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10FN3 HCl
分子量251.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Davis P L, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11865862 B2, 2016-05-17.
  2. 发明人郑宇鹏，周伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-(4-FLuoro-phenyl)-6,7-dihydro-5h-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116598520 A, 授权公告日 2021-09-03.
  3. 发明人周伟，朱建伟，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-FLuoro-phenyl)-6,7-dihydro-5h-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111199075 B, 授权公告日 2022-12-22.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1994, (8), 3230-3247.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 1856, (9), 1452-1461.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-FLuoro-phenyl)-6,7-dihydro-5h-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine hydrochloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2017, 966, (10), 2577-2589.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2017, 1238, 1389-1400.

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