CAS 1951441-27-2

trans-benzyl 3-fluoro-4-hydroxy-4-(trifluoromethyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1951441-27-2
分子式C14H15F4NO3
分子量321.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

trans-benzyl 3-fluoro-4-hydroxy-4-(trifluoromethyl)piperidine-1-carboxylate CAS 1951441-27-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1951441-27-2 对应的（trans-benzyl 3-fluoro-4-hydroxy-4-(trifluoromethyl)piperidine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H15F4NO3，分子量 321.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H15F4NO3 的（trans-benzyl 3-fluoro-4-hydroxy-4-(trifluoromethyl)piperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1951441-27-2，分子量为 321.27 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括321.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1951441-27-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15F4NO3
分子量321.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，刘建华，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108011017 A, 授权公告日 2015-09-17.
  2. 发明人周伟，林芳，钱学锋. "Method for the Synthesis of trans-benzyl 3-fluoro-4-hydroxy-4-(trifluoromethyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115190859 B, 授权公告日 2023-11-12.
  3. 发明人王建平，胡光，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity trans-benzyl 3-fluoro-4-hydroxy-4-(trifluoromethyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108845128 B, 授权公告日 2018-05-18.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 247, (7), 8799-8802.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 162, 272-281.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of trans-benzyl 3-fluoro-4-hydroxy-4-(trifluoromethyl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2019, 528, (5), 7047-7054.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2020, 120, (11), 5141-5165.

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