CAS 1951441-37-4

Methyl 2-chloro-5-propylthiazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1951441-37-4
分子式C8H10ClNO2S
分子量219.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-chloro-5-propylthiazole-4-carboxylate CAS 1951441-37-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 2-chloro-5-propylthiazole-4-carboxylate，CAS 号 1951441-37-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H10ClNO2S，分子量 219.69。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C8H10ClNO2S 的（Methyl 2-chloro-5-propylthiazole-4-carboxylate），其CAS登记号是 1951441-37-4，分子量为 219.69 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括219.69 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批

应用场景：（Methyl 2-chloro-5-propylthiazole-4-carboxylate，CAS 1951441-37-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10ClNO2S
分子量219.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，孙丽萍，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111418992 B, 授权公告日 2017-11-27.
  2. Sørensen M, Rossi M, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of Methyl 2-chloro-5-propylthiazole-4-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3256497 A1, 2016-11-14.
  3. 发明人沈红梅，张德明，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-chloro-5-propylthiazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115152518 A, 授权公告日 2022-09-23.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 125, 2150-2179.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2025, 1100, 5517-5534.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-chloro-5-propylthiazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2014, 1974, 9386-9400.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2023, 375, (9), 4565-4592.

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