CAS 1951441-58-9

rel-Benzyl ((3R,4R)-4-hydroxypiperidin-3-yl)carbamate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1951441-58-9
分子式C13H18N2O3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-Benzyl ((3R,4R)-4-hydroxypiperidin-3-yl)carbamate hydrochloride CAS 1951441-58-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（rel-Benzyl ((3R,4R)-4-hydroxypiperidin-3-yl)carbamate hydrochloride，CAS 号 1951441-58-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H18N2O3 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为286.76 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （rel-Benzyl ((3R,4R)-4-hydroxypiperidin-3-yl)carbamate hydrochloride），CAS注册编号 1951441-58-9，化学分子式为 C13H18N2O3 HCl，分子量 286.76 g/mol。 依据分子式为 C13H18N2O3 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 286.76 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分

应用场景：（rel-Benzyl ((3R,4R)-4-hydroxypiperidin-3-yl)carbamate hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18N2O3 HCl
分子量286.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，张德明，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113238791 A, 授权公告日 2021-06-03.
  2. Johnson M A, Roberts E F, Stevens L M. "Method for the Synthesis of rel-Benzyl ((3R,4R)-4-hydroxypiperidin-3-yl)carbamate hydrochloride" [P]. US Patent, US 10026517 B2, 2019-12-26.
  3. 发明人徐明华，钱学锋，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity rel-Benzyl ((3R,4R)-4-hydroxypiperidin-3-yl)carbamate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112787408 B, 授权公告日 2025-01-16.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 665, (7), 6628-6645.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 768, (10), 837-855.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-Benzyl ((3R,4R)-4-hydroxypiperidin-3-yl)carbamate hydrochloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2011, 434, (2), 1268-1273.

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