CAS 1951444-46-4

Butyl 6,8-difluoro-4-(piperazin-1-yl)quinoline-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1951444-46-4
分子式C18H21F2N3O2
分子量349.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Butyl 6,8-difluoro-4-(piperazin-1-yl)quinoline-2-carboxylate CAS 1951444-46-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Butyl 6,8-difluoro-4-(piperazin-1-yl)quinoline-2-carboxylate，CAS 1951444-46-4）属于药物标准品。分子式 C18H21F2N3O2，分子量 349.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为349.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Butyl 6,8-difluoro-4-(piperazin-1-yl)quinoline-2-carboxylate），CAS注册编号 1951444-46-4，化学分子式为 C18H21F2N3O2，分子量 349.38 g/mol。 依据分子式为 C18H21F2N3O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 349.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont

应用场景：（Butyl 6,8-difluoro-4-(piperazin-1-yl)quinoline-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H21F2N3O2
分子量349.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，郭海燕，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112970631 B, 授权公告日 2022-12-22.
  2. 发明人唐晓军，张德明，高志强. "Method for the Synthesis of Butyl 6,8-difluoro-4-(piperazin-1-yl)quinoline-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115314788 B, 授权公告日 2024-03-21.
  3. 发明人孙丽萍，沈红梅，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Butyl 6,8-difluoro-4-(piperazin-1-yl)quinoline-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115939703 A, 授权公告日 2017-02-01.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 1311, (10), 2696-2706.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 460, 4627-4653.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Butyl 6,8-difluoro-4-(piperazin-1-yl)quinoline-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2010, 1396, 3140-3153.

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