CAS 1951451-75-4

3-(tert-Butyl)-1-(quinolin-7-yl)-1H-pyrazol-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1951451-75-4
分子式C16H18N4
分子量266.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(tert-Butyl)-1-(quinolin-7-yl)-1H-pyrazol-5-amine CAS 1951451-75-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(tert-Butyl)-1-(quinolin-7-yl)-1H-pyrazol-5-amine，CAS 1951451-75-4），分子式 C16H18N4，分子量 266.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为266.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-(tert-Butyl)-1-(quinolin-7-yl)-1H-pyrazol-5-amine），CAS注册编号 1951451-75-4，化学分子式为 C16H18N4，分子量 266.34 g/mol。 依据分子式为 C16H18N4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 266.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1951451-75-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18N4
分子量266.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，周伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112175061 A, 授权公告日 2023-09-08.
  2. 发明人郑宇鹏，周伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of 3-(tert-Butyl)-1-(quinolin-7-yl)-1H-pyrazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108801047 B, 授权公告日 2015-03-03.
  3. 发明人张德明，郭海燕，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-(tert-Butyl)-1-(quinolin-7-yl)-1H-pyrazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108942988 A, 授权公告日 2021-06-25.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 652, (12), 7752-7763.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2147, (9), 2193-2206.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(tert-Butyl)-1-(quinolin-7-yl)-1H-pyrazol-5-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2023, 1211, 7764-7782.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2013, 1273, 1474-1504.

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