CAS 195503-20-9

Methyl (Z)-7-((1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-((S,E)-3-hydroxy-5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pent-1-en-1-yl)cyclopentyl)hept-5-enoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号195503-20-9
分子式C25H33F3O5
分子量470.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (Z)-7-((1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-((S,E)-3-hydroxy-5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pent-1-en-1-yl)cyclopentyl)hept-5-enoate CAS 195503-20-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl (Z)-7-((1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-((S,E)-3-hydroxy-5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pent-1-en-1-yl)cyclopentyl)hept-5-enoate）为药物标准品，CAS 登记号 195503-20-9，分子式 C25H33F3O5，分子量 470.52。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为470.52 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C25H33F3O5 的（Methyl (Z)-7-((1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-((S,E)-3-hydroxy-5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pent-1-en-1-yl)cyclopentyl)hept-5-enoate），其CAS登记号是 195503-20-9，分子量为 470.52 g/mol。 （C25H33F3O5）含有黄酮骨架，含羟基，含醚键，含氟取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl (Z)-7-((1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-((S,E)-3-hydroxy-5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pent-1-en-1-yl)cyclopentyl)hept-5-enoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H33F3O5
分子量470.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2012年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Fischer A B, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10213065 B2, 2025-03-28.
  2. 发明人陈志强，罗永刚，周伟. "Method for the Synthesis of Methyl (Z)-7-((1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-((S,E)-3-hydroxy-5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pent-1-en-1-yl)cyclopentyl)hept-5-enoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115113664 A, 授权公告日 2018-08-28.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 312, (12), 8231-8250.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 2375, (3), 2524-2531.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...