CAS 19552-53-5

5-ethyl-1H-imidazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号19552-53-5
分子式C5H9N3
分子量111.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-ethyl-1H-imidazol-2-amine CAS 19552-53-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-ethyl-1H-imidazol-2-amine，CAS 号 19552-53-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C5H9N3，分子量 111.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C5H9N3 的（5-ethyl-1H-imidazol-2-amine），其CAS登记号是 19552-53-5，分子量为 111.15 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为111.15 g/mol，属于低分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 19552-53-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H9N3
分子量111.15 g/mol
外观形态白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1962年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，王建平，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111699628 B, 授权公告日 2021-09-28.
  2. 发明人赵玉洁，林芳，周伟. "Method for the Synthesis of 5-ethyl-1H-imidazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111638672 B, 授权公告日 2019-02-01.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 460, (11), 7761-7790.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 205, (5), 5559-5576.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-ethyl-1H-imidazol-2-amine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2010, 206, 6685-6699.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2014, 1769, (6), 2503-2506.

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