CAS 1955474-68-6

(3R,5S)-5-(methoxymethyl)pyrrolidin-3-ol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1955474-68-6
分子式C6H13NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,5S)-5-(methoxymethyl)pyrrolidin-3-ol hydrochloride CAS 1955474-68-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1955474-68-6 对应的（(3R,5S)-5-(methoxymethyl)pyrrolidin-3-ol hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H13NO2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为167.63 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C6H13NO2 HCl 的（(3R,5S)-5-(methoxymethyl)pyrrolidin-3-ol hydrochloride），其CAS登记号是 1955474-68-6，分子量为 167.63 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为0.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为167.63 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1955474-68-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H13NO2 HCl
分子量167.63 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，李文辉，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115827905 A, 授权公告日 2024-09-12.
  2. 发明人孙丽萍，陈志强，高志强. "Method for the Synthesis of (3R,5S)-5-(methoxymethyl)pyrrolidin-3-ol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117248078 A, 授权公告日 2025-09-24.
  3. Park J H, Schröder R, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity (3R,5S)-5-(methoxymethyl)pyrrolidin-3-ol hydrochloride" [P]. US Patent, US 9375457 B2, 2020-08-13.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 2383, (6), 3621-3628.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 826, (1), 6703-6721.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R,5S)-5-(methoxymethyl)pyrrolidin-3-ol hydrochloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2015, 319, (10), 8662-8668.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2024, 2293, 8249-8256.

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