CAS 1955485-19-4

(1R,4S,6S)-7-(trifluoromethyl)-2-oxa-5-azabicyclo[4.1.0]Heptane-4-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1955485-19-4
分子式C7H8F3NO3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,4S,6S)-7-(trifluoromethyl)-2-oxa-5-azabicyclo[4.1.0]Heptane-4-carboxylic acid hydrochloride CAS 1955485-19-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1955485-19-4 对应的（(1R,4S,6S)-7-(trifluoromethyl)-2-oxa-5-azabicyclo[4.1.0]Heptane-4-carboxylic acid hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H8F3NO3 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C7H8F3NO3 HCl 的（(1R,4S,6S)-7-(trifluoromethyl)-2-oxa-5-azabicyclo4.1.0Heptane-4-carboxylic acid hydrochloride），其CAS登记号是 1955485-19-4，分子量为 247.60 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括247.60 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报

应用场景：（(1R,4S,6S)-7-(trifluoromethyl)-2-oxa-5-azabicyclo 4.1.0 Heptane-4-carboxylic acid hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8F3NO3 HCl
分子量247.60 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Schröder R, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3465152 A1, 2016-01-22.
  2. 发明人周伟，何建平，钱学锋. "Method for the Synthesis of (1R,4S,6S)-7-(trifluoromethyl)-2-oxa-5-azabicyclo[4.1.0]Heptane-4-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108851750 B, 授权公告日 2021-01-08.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2017, 1253, (7), 8759-8786.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 1703, 2928-2931.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,4S,6S)-7-(trifluoromethyl)-2-oxa-5-azabicyclo[4.1.0]Heptane-4-carboxylic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2016, 618, (9), 9810-9813.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2017, 1066, (7), 6874-6891.

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