CAS 1955499-03-2

Ethyl 1-(2-fluoroethyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1955499-03-2
分子式C9H11FN2O3
分子量214.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-(2-fluoroethyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate CAS 1955499-03-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 1-(2-fluoroethyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1955499-03-2。分子式 C9H11FN2O3，分子量 214.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C9H11FN2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 214.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （Ethyl 1-(2-fluoroethyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate），CAS注册编号 1955499-03-2，化学分子式为 C9H11FN2O3，分子量 214.19 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1955499-03-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11FN2O3
分子量214.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Mueller T C, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3064576 A1, 2015-12-08.
  2. 发明人周伟，徐明华，韩伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-(2-fluoroethyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111610418 A, 授权公告日 2017-05-22.
  3. 发明人郭海燕，马晓峰，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-(2-fluoroethyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116281649 B, 授权公告日 2025-10-17.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 1709, 5739-5755.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 2006, (1), 2522-2531.

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