CAS 1955499-45-2

2-(1-Methylpiperidin-4-yl)tetrahydrofuran-3-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1955499-45-2
分子式C11H19NO3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-(1-Methylpiperidin-4-yl)tetrahydrofuran-3-carboxylic acid hydrochloride CAS 1955499-45-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(2-(1-Methylpiperidin-4-yl)tetrahydrofuran-3-carboxylic acid hydrochloride)为药物标准品,CAS 登记号 1955499-45-2,分子式 C11H19NO3 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比,的分子量为249.73 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H19NO3 HCl 的(2-(1-Methylpiperidin-4-yl)tetrahydrofuran-3-carboxylic acid hydrochloride),其CAS登记号是 1955499-45-2,分子量为 249.73 g/mol。 (分子式 C11H19NO3 HCl)的化学结构中包含酰胺类,羧酸类,含羟基,含醚键,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批

应用场景:(2-(1-Methylpiperidin-4-yl)tetrahydrofuran-3-carboxylic acid hydrochloride)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19NO3 HCl
分子量249.73 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)2.0
CAS登记年份(估)1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟,刘建华,郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114795522 B, 授权公告日 2024-09-25.
  2. Hughes D C, Stevens L M, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 2-(1-Methylpiperidin-4-yl)tetrahydrofuran-3-carboxylic acid hydrochloride" [P]. US Patent, US 11282507 B2, 2019-12-16.
  3. 发明人周伟,钱学锋,唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1-Methylpiperidin-4-yl)tetrahydrofuran-3-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116227445 A, 授权公告日 2022-05-15.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2012, 2034, (11), 3116-3127.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 2086, 6769-6797.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(1-Methylpiperidin-4-yl)tetrahydrofuran-3-carboxylic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 800, (7), 4227-4240.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2014, 1358, (4), 1677-1693.

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