CAS 1955499-55-4

2,2,2-Trifluoro-N-(piperidin-4-yl)-N-(pyridin-3-yl)acetamide dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1955499-55-4
分子式C12H14F3N3O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2,2-Trifluoro-N-(piperidin-4-yl)-N-(pyridin-3-yl)acetamide dihydrochloride CAS 1955499-55-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1955499-55-4 对应的（2,2,2-Trifluoro-N-(piperidin-4-yl)-N-(pyridin-3-yl)acetamide dihydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H14F3N3O 2*HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （2,2,2-Trifluoro-N-(piperidin-4-yl)-N-(pyridin-3-yl)acetamide dihydrochloride），CAS注册编号 1955499-55-4，化学分子式为 C12H14F3N3O 2HCl，分子量 309.72 g/mol。 （分子式 C12H14F3N3O 2HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1955499-55-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14F3N3O 2*HCl
分子量309.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，林芳，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108757869 A, 授权公告日 2019-01-23.
  2. 发明人韩伟，周伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2,2,2-Trifluoro-N-(piperidin-4-yl)-N-(pyridin-3-yl)acetamide dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116284494 B, 授权公告日 2022-03-11.
  3. 发明人张德明，王建平，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2,2,2-Trifluoro-N-(piperidin-4-yl)-N-(pyridin-3-yl)acetamide dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110312776 A, 授权公告日 2025-01-06.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 503, 958-961.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 141, 6341-6368.

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