CAS 1955507-10-4

Tert-butyl 7-(hydroxymethyl)-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepine-4(5H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1955507-10-4
分子式C15H21NO4
分子量279.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 7-(hydroxymethyl)-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepine-4(5H)-carboxylate CAS 1955507-10-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1955507-10-4 对应的（Tert-butyl 7-(hydroxymethyl)-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepine-4(5H)-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H21NO4，分子量 279.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1955507-10-4 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl 7-(hydroxymethyl)-2,3-dihydrobenzof1,4oxazepine-4(5H)-carboxylate），化学式 C15H21NO4，相对分子质量 279.33。 （分子式 C15H21NO4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyl 7-(hydroxymethyl)-2,3-dihydrobenzo f 1,4 oxazepine-4(5H)-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21NO4
分子量279.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，孙丽萍，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109386382 A, 授权公告日 2016-01-01.
  2. 发明人赵玉洁，陈志强，罗永刚. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 7-(hydroxymethyl)-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepine-4(5H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114655014 A, 授权公告日 2016-09-16.
  3. 发明人罗永刚，高志强，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 7-(hydroxymethyl)-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepine-4(5H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108416421 A, 授权公告日 2019-02-10.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 175, (4), 691-704.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 1043, (9), 6080-6104.

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