CAS 1955514-48-3

3-{1-[2-(2-Methoxyphenyl)ethyl]-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl}propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1955514-48-3
分子式C15H18N2O5
分子量306.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 3-{1-[2-(2-Methoxyphenyl)ethyl]-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl}propanoic acid CAS 1955514-48-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 3-{1-[2-(2-Methoxyphenyl)ethyl]-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl}propanoic acid,CAS 1955514-48-3)属于药物标准品。分子式 C15H18N2O5,分子量 306.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1955514-48-3 对应的化合物(英文标识 3-{1-2-(2-Methoxyphenyl)ethyl-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl}propanoic acid),化学式 C15H18N2O5,相对分子质量 306.31。 受分子结构中黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括306.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vi

应用场景:(3-{1- 2-(2-Methoxyphenyl)ethyl -2,5-dioxoimidazolidin-4-yl}propanoic acid)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18N2O5
分子量306.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋,罗永刚,杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116176783 B, 授权公告日 2019-03-13.
  2. 发明人陈志强,冯建国,李文辉. "Method for the Synthesis of 3-{1-[2-(2-Methoxyphenyl)ethyl]-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl}propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114826014 B, 授权公告日 2021-02-04.
  3. 发明人唐晓军,黄志刚,赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 3-{1-[2-(2-Methoxyphenyl)ethyl]-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl}propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112339373 A, 授权公告日 2020-12-27.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 230, (3), 8243-8263.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 1871, (12), 2705-2724.

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