CAS 1955515-02-2

3-[1-(3-Fluorobenzyl)-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl]propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1955515-02-2
分子式C13H13FN2O4
分子量280.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[1-(3-Fluorobenzyl)-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl]propanoic acid CAS 1955515-02-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-[1-(3-Fluorobenzyl)-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl]propanoic acid，CAS 1955515-02-2）属于药物标准品。分子式 C13H13FN2O4，分子量 280.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C13H13FN2O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1955515-02-2 对应的化合物（英文标识 3-1-(3-Fluorobenzyl)-2,5-dioxoimidazolidin-4-ylpropanoic acid），化学式 C13H13FN2O4，相对分子质量 280.25。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3- 1-(3-Fluorobenzyl)-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl propanoic acid，CAS 1955515-02-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13FN2O4
分子量280.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，冯建国，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112930047 A, 授权公告日 2022-02-03.
  2. 发明人郑宇鹏，韩伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of 3-[1-(3-Fluorobenzyl)-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl]propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111067438 B, 授权公告日 2019-11-19.
  3. 发明人郭海燕，李文辉，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 3-[1-(3-Fluorobenzyl)-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl]propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112991562 B, 授权公告日 2023-11-10.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 1756, (10), 8353-8356.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 1884, 8603-8612.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[1-(3-Fluorobenzyl)-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl]propanoic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 2049, (12), 9404-9426.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2015, 2045, (5), 961-977.

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