CAS 1955518-02-1

1,4-Di-tert-butyl 2-oxoimidazolidine-1,4-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1955518-02-1
分子式C13H22N2O5
分子量286.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,4-Di-tert-butyl 2-oxoimidazolidine-1,4-dicarboxylate CAS 1955518-02-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1955518-02-1 对应的（1,4-Di-tert-butyl 2-oxoimidazolidine-1,4-dicarboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H22N2O5，分子量 286.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1955518-02-1 对应的化合物（英文标识 1,4-Di-tert-butyl 2-oxoimidazolidine-1,4-dicarboxylate），化学式 C13H22N2O5，相对分子质量 286.32。 （分子式 C13H22N2O5）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FI

应用场景：（1,4-Di-tert-butyl 2-oxoimidazolidine-1,4-dicarboxylate，CAS 1955518-02-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H22N2O5
分子量286.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，马晓峰，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113770996 B, 授权公告日 2017-10-08.
  2. Stevens L M, Schröder R, Park J H. "Method for the Synthesis of 1,4-Di-tert-butyl 2-oxoimidazolidine-1,4-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 9737485 B2, 2025-07-19.
  3. Mueller T C, Rossi M, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 1,4-Di-tert-butyl 2-oxoimidazolidine-1,4-dicarboxylate" [P]. European Patent, EP 3028688 A1, 2025-04-01.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 358, (7), 9071-9091.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1721, 5172-5201.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,4-Di-tert-butyl 2-oxoimidazolidine-1,4-dicarboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2019, 2263, (4), 5024-5028.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...