CAS 1955520-14-5

N-(2-(ethylamino)ethyl)cyclopropanecarboxamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1955520-14-5
分子式C8H16N2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(ethylamino)ethyl)cyclopropanecarboxamide hydrochloride CAS 1955520-14-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-(ethylamino)ethyl)cyclopropanecarboxamide hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1955520-14-5。分子式 C8H16N2O HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1955520-14-5 对应的化合物（英文标识 N-(2-(ethylamino)ethyl)cyclopropanecarboxamide hydrochloride），化学式 C8H16N2O HCl，相对分子质量 192.69。 （分子式 C8H16N2O HCl）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不

应用场景：（N-(2-(ethylamino)ethyl)cyclopropanecarboxamide hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H16N2O HCl
分子量192.69 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，唐晓军，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111574827 A, 授权公告日 2015-09-25.
  2. 发明人唐晓军，韩伟，朱建伟. "Method for the Synthesis of N-(2-(ethylamino)ethyl)cyclopropanecarboxamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109067467 B, 授权公告日 2023-12-04.
  3. 发明人刘建华，张德明，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(ethylamino)ethyl)cyclopropanecarboxamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115358063 B, 授权公告日 2016-02-05.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 2154, 3543-3553.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2014, 1857, 8848-8851.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(ethylamino)ethyl)cyclopropanecarboxamide hydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 2393, (6), 8800-8827.

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