CAS 1955532-06-5

tert-Butyl 2-((fluorosulfonyl)methyl)morpholine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1955532-06-5
分子式C10H18FNO5S
分子量283.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-((fluorosulfonyl)methyl)morpholine-4-carboxylate CAS 1955532-06-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 2-((fluorosulfonyl)methyl)morpholine-4-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1955532-06-5。分子式 C10H18FNO5S，分子量 283.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C10H18FNO5S 的（tert-Butyl 2-((fluorosulfonyl)methyl)morpholine-4-carboxylate），其CAS登记号是 1955532-06-5，分子量为 283.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为283.32 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（

应用场景：（tert-Butyl 2-((fluorosulfonyl)methyl)morpholine-4-carboxylate，CAS 1955532-06-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18FNO5S
分子量283.32 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，马晓峰，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108811306 B, 授权公告日 2023-07-07.
  2. 发明人林芳，唐晓军，冯建国. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-((fluorosulfonyl)methyl)morpholine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108075031 B, 授权公告日 2015-04-08.
  3. Martínez F, Schröder R, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-((fluorosulfonyl)methyl)morpholine-4-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3614312 A1, 2023-11-20.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 1244, 2200-2227.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 2280, (10), 811-830.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-((fluorosulfonyl)methyl)morpholine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2018, 1812, 9571-9591.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2013, 693, (5), 1520-1526.

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