CAS 1955539-78-2

Sodium 5-(4-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-1-yl)thiophene-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1955539-78-2
分子式C14H13N2O2S Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium 5-(4-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-1-yl)thiophene-2-carboxylate CAS 1955539-78-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Sodium 5-(4-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-1-yl)thiophene-2-carboxylate，CAS 号 1955539-78-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H13N2O2S Na。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C14H13N2O2S Na 的（Sodium 5-(4-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-1-yl)thiophene-2-carboxylate），其CAS登记号是 1955539-78-2，分子量为 296.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.5，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为296.32 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Sodium 5-(4-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-1-yl)thiophene-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13N2O2S Na
分子量296.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，黄志刚，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114726037 B, 授权公告日 2024-06-01.
  2. 发明人钱学锋，黄志刚，何建平. "Method for the Synthesis of Sodium 5-(4-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-1-yl)thiophene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108065596 B, 授权公告日 2015-01-23.
  3. 发明人胡光，朱建伟，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Sodium 5-(4-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-1-yl)thiophene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108971783 A, 授权公告日 2015-01-06.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 459, (4), 5087-5099.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 839, (5), 9280-9294.

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