CAS 1955540-77-8

N,N-dimethyl-6-(pyrrolidin-2-yl)pyridazin-3-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1955540-77-8
分子式C10H16N4 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N-dimethyl-6-(pyrrolidin-2-yl)pyridazin-3-amine dihydrochloride CAS 1955540-77-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N,N-dimethyl-6-(pyrrolidin-2-yl)pyridazin-3-amine dihydrochloride，CAS 1955540-77-8）属于药物标准品。分子式 C10H16N4 2*HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N,N-dimethyl-6-(pyrrolidin-2-yl)pyridazin-3-amine dihydrochloride），CAS注册编号 1955540-77-8，化学分子式为 C10H16N4 2HCl，分子量 228.72 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括228.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1955540-77-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16N4 2*HCl
分子量228.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，马晓峰，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112621504 B, 授权公告日 2024-03-07.
  2. Davis P L, Klinger H, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of N,N-dimethyl-6-(pyrrolidin-2-yl)pyridazin-3-amine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 11628253 B2, 2024-04-15.
  3. 发明人唐晓军，孙丽萍，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity N,N-dimethyl-6-(pyrrolidin-2-yl)pyridazin-3-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111992951 B, 授权公告日 2016-04-12.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 2375, (4), 181-185.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 1944, 4487-4499.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N-dimethyl-6-(pyrrolidin-2-yl)pyridazin-3-amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1175, (10), 6159-6189.

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