CAS 1955547-21-3

4-Bromo-5,6,7,8-tetrahydro-1,7-naphthyridine dihydrobromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1955547-21-3
分子式C8H9BrN2 2*HBr
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Bromo-5,6,7,8-tetrahydro-1,7-naphthyridine dihydrobromide CAS 1955547-21-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1955547-21-3 对应的（4-Bromo-5,6,7,8-tetrahydro-1,7-naphthyridine dihydrobromide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H9BrN2 2*HBr。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C8H9BrN2 2HBr 的（4-Bromo-5,6,7,8-tetrahydro-1,7-naphthyridine dihydrobromide），其CAS登记号是 1955547-21-3，分子量为 293.99 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含溴取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为293.99 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（4-Bromo-5,6,7,8-tetrahydro-1,7-naphthyridine dihydrobromide，CAS 1955547-21-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9BrN2 2*HBr
分子量293.99 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，郭海燕，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109570761 A, 授权公告日 2024-08-10.
  2. 发明人郑宇鹏，高志强，罗永刚. "Method for the Synthesis of 4-Bromo-5,6,7,8-tetrahydro-1,7-naphthyridine dihydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117631654 B, 授权公告日 2015-07-05.
  3. Davis P L, Park J H, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 4-Bromo-5,6,7,8-tetrahydro-1,7-naphthyridine dihydrobromide" [P]. US Patent, US 11868563 B2, 2018-10-24.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2021, 1524, (4), 7919-7935.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1504, (4), 8364-8388.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Bromo-5,6,7,8-tetrahydro-1,7-naphthyridine dihydrobromide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2010, 197, (4), 5569-5572.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2017, 1025, (3), 3904-3918.

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