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CAS 1956306-71-0
Ethyl 1-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)-3-(4-fluorophenyl)-4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-1H-pyrazole-5-carboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1956306-71-0
分子式 C20H23F4N3O7S
分子量 525.47 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (Ethyl 1-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)-3-(4-fluorophenyl)-4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-1H-pyrazole-5-carboxylate)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1956306-71-0。分子式 C20H23F4N3O7S,分子量 525.47。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
化学式为 C20H23F4N3O7S 的(Ethyl 1-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)-3-(4-fluorophenyl)-4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-1H-pyrazole-5-carboxylate),其CAS登记号是 1956306-71-0,分子量为 525.47 g/mol。
受分子结构中黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括525.47 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 1956306-71-0)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C20H23F4N3O7S 分子量 525.47 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1996年 卤素含量 F取代 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人胡光,陈志强,赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112131054 B, 授权公告日 2022-07-05. 发明人孙丽萍,黄志刚,陈志强. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)-3-(4-fluorophenyl)-4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-1H-pyrazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114554546 A, 授权公告日 2017-03-06.
参考文献 Literature Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta , 2025 , 1524, (2) , 1231-1238. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem. , 2022 , 2477 , 8757-8772.
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