CAS 1956309-60-6

2-(3,5-Dimethyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetic acid dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956309-60-6
分子式C6H9N3O2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3,5-Dimethyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetic acid dihydrochloride CAS 1956309-60-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(3,5-Dimethyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetic acid dihydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1956309-60-6。分子式 C6H9N3O2 2*HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(3,5-Dimethyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetic acid dihydrochloride），CAS注册编号 1956309-60-6，化学分子式为 C6H9N3O2 2HCl，分子量 191.62 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为191.62 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1956309-60-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H9N3O2 2*HCl
分子量191.62 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Anderson J P, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10929744 B2, 2023-05-12.
  2. Thompson G K, O'Brien P Q, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 2-(3,5-Dimethyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetic acid dihydrochloride" [P]. US Patent, US 9223597 B2, 2015-07-18.
  3. Lefèvre J P, Nowak P, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3,5-Dimethyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetic acid dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3159299 A1, 2025-01-19.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 639, 1981-1986.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 288, (7), 586-589.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3,5-Dimethyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetic acid dihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2014, 1055, (3), 8306-8323.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2024, 2270, (2), 9790-9801.

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