CAS 1956309-65-1

rel-((1R,2S,5R)-8-Azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic acid hydrochloride)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956309-65-1
分子式C8H13NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-((1R,2S,5R)-8-Azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic acid hydrochloride) CAS 1956309-65-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 rel-((1R,2S,5R)-8-Azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic acid hydrochloride)，CAS 1956309-65-1）属于药物标准品。分子式 C8H13NO2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C8H13NO2 HCl 的（rel-((1R,2S,5R)-8-Azabicyclo3.2.1octane-2-carboxylic acid hydrochloride)），其CAS登记号是 1956309-65-1，分子量为 191.66 g/mol。 （分子式 C8H13NO2 HCl）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：针对化学分析用途，（rel-((1R,2S,5R)-8-Azabicyclo 3.2.1 octane-2-carboxylic acid hydrochloride)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13NO2 HCl
分子量191.66 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，赵玉洁，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109514184 B, 授权公告日 2025-07-20.
  2. Patel M V, Kumar R, Lee S K. "Method for the Synthesis of rel-((1R,2S,5R)-8-Azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic acid hydrochloride)" [P]. US Patent, US 11822947 B2, 2021-11-20.
  3. Thompson G K, Yamamoto T, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity rel-((1R,2S,5R)-8-Azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic acid hydrochloride)" [P]. US Patent, US 10274514 B2, 2022-10-01.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 805, (6), 9738-9758.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 2459, 931-948.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-((1R,2S,5R)-8-Azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic acid hydrochloride) Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2025, 867, 113-131.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2017, 904, (4), 525-540.

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