CAS 1956310-20-5

4-(3-Chloropropyl)-9-oxa-1,4-diazaspiro[5.5]undecane-2,5-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956310-20-5
分子式C11H17ClN2O3
分子量260.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-Chloropropyl)-9-oxa-1,4-diazaspiro[5.5]undecane-2,5-dione CAS 1956310-20-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-(3-Chloropropyl)-9-oxa-1,4-diazaspiro[5.5]undecane-2,5-dione）为药物标准品，CAS 登记号 1956310-20-5，分子式 C11H17ClN2O3，分子量 260.72。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H17ClN2O3 的（4-(3-Chloropropyl)-9-oxa-1,4-diazaspiro5.5undecane-2,5-dione），其CAS登记号是 1956310-20-5，分子量为 260.72 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为260.72 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：（4-(3-Chloropropyl)-9-oxa-1,4-diazaspiro 5.5 undecane-2,5-dione，CAS 1956310-20-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17ClN2O3
分子量260.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Kowalski A, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3935816 A1, 2018-06-07.
  2. 发明人胡光，张德明，黄志刚. "Method for the Synthesis of 4-(3-Chloropropyl)-9-oxa-1,4-diazaspiro[5.5]undecane-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115995223 B, 授权公告日 2016-10-25.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 320, (4), 3009-3034.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 606, (2), 2146-2170.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(3-Chloropropyl)-9-oxa-1,4-diazaspiro[5.5]undecane-2,5-dione Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2335, 5169-5182.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2011, 345, (1), 9576-9599.

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