CAS 1956310-47-6

Ethyl 7-chloro-5H-imidazo[2,1-b][1,3]oxazine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956310-47-6
分子式C9H9ClN2O3
分子量228.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 7-chloro-5H-imidazo[2,1-b][1,3]oxazine-3-carboxylate CAS 1956310-47-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 7-chloro-5H-imidazo[2,1-b][1,3]oxazine-3-carboxylate，CAS 1956310-47-6）属于药物标准品。分子式 C9H9ClN2O3，分子量 228.63。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Ethyl 7-chloro-5H-imidazo2,1-b1,3oxazine-3-carboxylate），CAS注册编号 1956310-47-6，化学分子式为 C9H9ClN2O3，分子量 228.63 g/mol。 （分子式 C9H9ClN2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的

应用场景：（Ethyl 7-chloro-5H-imidazo 2,1-b 1,3 oxazine-3-carboxylate，CAS 1956310-47-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9ClN2O3
分子量228.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，沈红梅，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113397215 A, 授权公告日 2020-11-18.
  2. Patel M V, Roberts E F, Schröder R. "Method for the Synthesis of Ethyl 7-chloro-5H-imidazo[2,1-b][1,3]oxazine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10836049 B2, 2016-08-23.
  3. 发明人沈红梅，林芳，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 7-chloro-5H-imidazo[2,1-b][1,3]oxazine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115272758 B, 授权公告日 2018-09-13.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 1533, (2), 3697-3716.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 2271, 5155-5180.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 7-chloro-5H-imidazo[2,1-b][1,3]oxazine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2014, 2421, (7), 8306-8331.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2016, 1508, 9230-9254.

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