CAS 1956310-95-4

Ethyl 8-bromo-5,6-dihydro-4H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-d]thiazole-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956310-95-4
分子式C15H14BrNO2S
分子量352.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 8-bromo-5,6-dihydro-4H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-d]thiazole-2-carboxylate CAS 1956310-95-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 8-bromo-5,6-dihydro-4H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-d]thiazole-2-carboxylate，CAS 号 1956310-95-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H14BrNO2S，分子量 352.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C15H14BrNO2S 的（Ethyl 8-bromo-5,6-dihydro-4H-benzo6,7cyclohepta1,2-dthiazole-2-carboxylate），其CAS登记号是 1956310-95-4，分子量为 352.25 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括352.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1956310-95-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14BrNO2S
分子量352.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，何建平，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112801919 A, 授权公告日 2017-03-28.
  2. 发明人黄志刚，孙丽萍，张德明. "Method for the Synthesis of Ethyl 8-bromo-5,6-dihydro-4H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-d]thiazole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112690769 A, 授权公告日 2016-06-26.
  3. Park J H, Fischer A B, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 8-bromo-5,6-dihydro-4H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-d]thiazole-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 9335807 B2, 2022-02-06.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 1909, (4), 7836-7862.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2024, 451, (12), 7155-7178.

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