CAS 1956317-89-7

N-(4-((3,5-Dichlorophenyl)thio)phenyl)cyclopropanecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956317-89-7
分子式C16H13Cl2NOS
分子量338.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-((3,5-Dichlorophenyl)thio)phenyl)cyclopropanecarboxamide CAS 1956317-89-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(4-((3,5-Dichlorophenyl)thio)phenyl)cyclopropanecarboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 1956317-89-7，分子式 C16H13Cl2NOS，分子量 338.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 1956317-89-7 对应的化合物（英文标识 N-(4-((3,5-Dichlorophenyl)thio)phenyl)cyclopropanecarboxamide），化学式 C16H13Cl2NOS，相对分子质量 338.25。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为338.25 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（N-(4-((3,5-Dichlorophenyl)thio)phenyl)cyclopropanecarboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13Cl2NOS
分子量338.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Patel M V, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10932336 B2, 2017-12-07.
  2. Williams B T, Patel M V, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of N-(4-((3,5-Dichlorophenyl)thio)phenyl)cyclopropanecarboxamide" [P]. US Patent, US 9741475 B2, 2025-11-18.
  3. 发明人徐明华，孙丽萍，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-((3,5-Dichlorophenyl)thio)phenyl)cyclopropanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112464547 A, 授权公告日 2019-02-24.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 2377, 177-191.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2018, 699, (7), 3782-3805.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-((3,5-Dichlorophenyl)thio)phenyl)cyclopropanecarboxamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2017, 559, (12), 635-645.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2023, 185, (3), 5780-5798.

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