CAS 1956319-16-6

6-Fluoro-7-hydroxy-3,4-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-5(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956319-16-6
分子式C9H9FN2O2
分子量196.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Fluoro-7-hydroxy-3,4-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-5(2H)-one CAS 1956319-16-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Fluoro-7-hydroxy-3,4-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-5(2H)-one，CAS 号 1956319-16-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H9FN2O2，分子量 196.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H9FN2O2 的（6-Fluoro-7-hydroxy-3,4-dihydro-1H-benzoe1,4diazepin-5(2H)-one），其CAS登记号是 1956319-16-6，分子量为 196.18 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为196.18 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1956319-16-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9FN2O2
分子量196.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Björnsson E, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3303121 A1, 2019-04-03.
  2. 发明人刘建华，冯建国，朱建伟. "Method for the Synthesis of 6-Fluoro-7-hydroxy-3,4-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-5(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109603834 B, 授权公告日 2015-11-04.
  3. 发明人高志强，赵玉洁，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 6-Fluoro-7-hydroxy-3,4-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-5(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111168363 B, 授权公告日 2017-02-08.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 862, 5257-5285.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 733, (11), 9305-9314.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Fluoro-7-hydroxy-3,4-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-5(2H)-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2280, (2), 1096-1120.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2013, 1312, 2163-2182.

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