CAS 1956319-39-3

7-Bromo-4,5-dihydro-3H-spiro[benzo[b][1,4]oxazepine-2,4'-piperidine]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956319-39-3
分子式C13H17BrN2O
分子量297.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 7-Bromo-4,5-dihydro-3H-spiro[benzo[b][1,4]oxazepine-2,4'-piperidine] CAS 1956319-39-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(7-Bromo-4,5-dihydro-3H-spiro[benzo[b][1,4]oxazepine-2,4'-piperidine])为药物标准品,CAS 登记号 1956319-39-3,分子式 C13H17BrN2O,分子量 297.19。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 (7-Bromo-4,5-dihydro-3H-spirobenzob1,4oxazepine-2,4'-piperidine),CAS注册编号 1956319-39-3,化学分子式为 C13H17BrN2O,分子量 297.19 g/mol。 依据分子式为 C13H17BrN2O 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含溴取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 297.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS,

应用场景:(7-Bromo-4,5-dihydro-3H-spiro benzo b 1,4 oxazepine-2,4'-piperidine )作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17BrN2O
分子量297.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1996年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国,林芳,孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110609474 B, 授权公告日 2016-05-14.
  2. Yamamoto T, Klinger H, Davis P L. "Method for the Synthesis of 7-Bromo-4,5-dihydro-3H-spiro[benzo[b][1,4]oxazepine-2,4'-piperidine]" [P]. US Patent, US 10721523 B2, 2015-09-09.
  3. 发明人徐明华,罗永刚,朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 7-Bromo-4,5-dihydro-3H-spiro[benzo[b][1,4]oxazepine-2,4'-piperidine]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108888166 A, 授权公告日 2024-10-27.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 1649, (9), 7185-7191.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 1348, 6429-6445.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Bromo-4,5-dihydro-3H-spiro[benzo[b][1,4]oxazepine-2,4'-piperidine] Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2024, 2086, 9154-9171.

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