CAS 1956319-89-3

Ethyl 1-benzyl-4-(bromomethyl)-3,4-difluoropyrrolidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956319-89-3
分子式C15H18BrF2NO2
分子量362.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-benzyl-4-(bromomethyl)-3,4-difluoropyrrolidine-3-carboxylate CAS 1956319-89-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 1-benzyl-4-(bromomethyl)-3,4-difluoropyrrolidine-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1956319-89-3，分子式 C15H18BrF2NO2，分子量 362.21。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为362.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Ethyl 1-benzyl-4-(bromomethyl)-3,4-difluoropyrrolidine-3-carboxylate），CAS注册编号 1956319-89-3，化学分子式为 C15H18BrF2NO2，分子量 362.21 g/mol。 依据分子式为 C15H18BrF2NO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 362.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。

应用场景：（Ethyl 1-benzyl-4-(bromomethyl)-3,4-difluoropyrrolidine-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18BrF2NO2
分子量362.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，黄志刚，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111938925 B, 授权公告日 2024-04-04.
  2. Davis P L, Hughes D C, Park J H. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-benzyl-4-(bromomethyl)-3,4-difluoropyrrolidine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9454235 B2, 2015-09-22.
  3. 发明人胡光，张德明，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-benzyl-4-(bromomethyl)-3,4-difluoropyrrolidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108604258 A, 授权公告日 2022-10-19.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2014, 1622, 8732-8738.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 2360, 7957-7984.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1-benzyl-4-(bromomethyl)-3,4-difluoropyrrolidine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2016, 2170, (1), 9828-9837.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2022, 984, 9364-9371.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...