CAS 1956321-64-4

1H-Pyrrolo[3,2-c]pyridin-2(3H)-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956321-64-4
分子式C7H6N2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1H-Pyrrolo[3,2-c]pyridin-2(3H)-one hydrochloride CAS 1956321-64-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1H-Pyrrolo[3,2-c]pyridin-2(3H)-one hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1956321-64-4。分子式 C7H6N2O HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C7H6N2O HCl 的（1H-Pyrrolo3,2-cpyridin-2(3H)-one hydrochloride），其CAS登记号是 1956321-64-4，分子量为 170.60 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括170.60 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复

应用场景：（1H-Pyrrolo 3,2-c pyridin-2(3H)-one hydrochloride，CAS 1956321-64-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6N2O HCl
分子量170.60 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，沈红梅，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112144304 B, 授权公告日 2017-12-24.
  2. 发明人何建平，林芳，张德明. "Method for the Synthesis of 1H-Pyrrolo[3,2-c]pyridin-2(3H)-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110215880 B, 授权公告日 2019-08-05.
  3. Johnson M A, Chen K W, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 1H-Pyrrolo[3,2-c]pyridin-2(3H)-one hydrochloride" [P]. US Patent, US 11433383 B2, 2022-05-03.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 379, (5), 8168-8180.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 997, 448-461.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1H-Pyrrolo[3,2-c]pyridin-2(3H)-one hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2020, 2453, (4), 3100-3122.

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