CAS 1956322-20-5
6-Chloro-1-iodo-3-isopropylimidazo[1,5-a]pyrazine
| CAS 号 | 1956322-20-5 |
| 分子式 | C9H9ClIN3 |
| 分子量 | 321.55 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（6-Chloro-1-iodo-3-isopropylimidazo[1,5-a]pyrazine，CAS 号 1956322-20-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H9ClIN3，分子量 321.55。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1956322-20-5 对应的化合物（英文标识 6-Chloro-1-iodo-3-isopropylimidazo1,5-apyrazine），化学式 C9H9ClIN3，相对分子质量 321.55。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯/碘取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括321.55 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
应用场景：（6-Chloro-1-iodo-3-isopropylimidazo 1,5-a pyrazine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H9ClIN3 |
| 分子量 | 321.55 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1996年 |
| 卤素含量 | Cl/I取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，马晓峰，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112305843 A, 授权公告日 2025-03-10.
- 发明人朱建伟，钱学锋，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-1-iodo-3-isopropylimidazo[1,5-a]pyrazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115043634 B, 授权公告日 2016-01-22.
- Davis P L, Anderson J P, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-1-iodo-3-isopropylimidazo[1,5-a]pyrazine" [P]. US Patent, US 9120296 B2, 2015-05-24.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 818, (1), 859-880.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 710, 158-166.
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